PML-RAR alfa [t (15;17]
PML-RAR alfa [t (15;17]
Método:
Transcriptasa reversa seguida de amplificación por la reacción en cadena de la
polimerasa
Material:
5 ml de sangre anticoagulada con EDTAy/o 2 ml de médula ósea con EDTA. Enviar
en tubo nuevo y estéril.
Conservación:
Mantener a 4°C. Remitir en recipiente de telgopor a temperatura ambiente dentro
de las 24 horas de realizada la toma.
Tiempo
de entrega de resultados: 7 días
Utilidad
clínica: Identificación y seguimiento de enfermedad residual mínima en
Leucemia Mieloide Aguda tipo M3 (Promielocitica). La t(15;17) de la que resulta
el híbrido del ácido retinoico y el PML es absolutamente específica para LPA
y se encuentra prácticamente en el 100 % de los casos al momento del diagnóstico.
Resultado:
Se detecta ARN quimérico PML-RAR, cuyo producto de amplificación es de tamaño
diferente correspondiente a uno de los 3 transcriptos (debido a procesamiento
alternativo) denominados bcr1,bcr2 y bcr3.
Sitio creado por INSTITUTO DE ESTUDIOS
BIOQUIMICOS.en el año 1997 Laboratorio de Análisis Clínicos de Alta
Complejidad - Calle: Necochea 310 - Ciudad de Resistencia - CP 3500 Provincia
del Chaco - República Argentina - Tel - Fax: (0054) 3722 426541/423143
