Bcr - abl [t (9;22)]
Bcr - abl [t (9;22)]
Método:
Transcriptasa reversa seguida de amplificación por la reacción en cadena de la
polimerasa
Material:
5 ml de sangre anticoagulada con EDTA y/o 2 ml de médula ósea con EDTA. Enviar
en tubo nuevo y estéril.
Tiempo
de entrega de resultados: 7 días
Utilidad
clínica: Identificación y seguimiento (detección de enfermedad residual mínima)
en Leucemia Mieloide Crónica y Leucemia Linfoblástica Aguda. La t(9;22) que se
correlaciona con la presencia del cromosoma Philadelphia, y de la cual resulta
el híbrido bcr-abl, se encuentra en mas del 90 % de los casos de LMC y en un 5
% de los niños y mas del 20 % de los adultos con LLA.
Resultado:
Detecta ARN quimérico con un producto de amplificación de un tamaño de 190 ó
268 pares de bases, que corresponden a la proteína de fusión p210 para la LMC,
y de 210 pares de bases para la
proteína de fusión p190 de la LLA.
Sitio creado por INSTITUTO DE ESTUDIOS
BIOQUIMICOS.en el año 1997 Laboratorio de Análisis Clínicos de Alta
Complejidad - Calle: Necochea 310 - Ciudad de Resistencia - CP 3500 Provincia
del Chaco - República Argentina - Tel - Fax: (0054) 3722 426541/423143
