Bcl2 - JH [t (14;18)]
Método:
Amplificación por la reacción en cadena de la polimerasa y nesting
Material:
5 ml de sangre anticoagulada con EDTA y/o 2 ml de médula ósea con EDTAy/o
muestra de ganglio y/o tumor en solución salina estéril. Enviar en tubo nuevo
y estéril.
Tiempo
de entrega de resultados: 7días
Utilidad
clínica:
Identificación y seguimiento de enfermedad residual mínima en
Linfomas Foliculares. El híbrido entre el gen bcl-2 y el gen que codifica para
los segmentos JH de las inmunoglobulinas, resultante de la t(14;18), se encontró
en mas del 90 % de estos linfomas no-Hodking. La mayor parte de las
traslocaciones involucra puntos de ruptura en dos, regiones: MBR (major cluster
region) y MCR (minor cluster region); se analizan ambos.
Resultado:
Identifica la traslocación bcl2/JH, en la zona MBR o MCR, con un producto de
tamaño variable.
Sitio creado por INSTITUTO DE ESTUDIOS
BIOQUIMICOS.en el año 1997 Laboratorio de Análisis Clínicos de Alta
Complejidad - Calle: Necochea 310 - Ciudad de Resistencia - CP 3500 Provincia
del Chaco - República Argentina - Tel - Fax: (0054) 3722 426541/423143