AML1-ETO [t (8;21)]
AML1-ETO [t (8;21)]
Método:
Transcriptasa reversa seguida de amplificación por la reacción en cadena de la
polimerasa
Material:
5 ml de sangre anticoagulada con EDTA y/o 2 ml de médula ósea con EDTA. Enviar
en tubo nuevo y estéril.
Tiempo
de entrega de resultados: 10 días
Utilidad
clínica: Identificación y
seguimiento (detección de enfermedad residual mínima)
del híbrido AML1/ETO en Leucemia Mieloide Aguda tipo M2. El producto de la
traslocación (8;21) se detecta en el 40 % de las Leucemias Mieloides Agudas de
tipo M2 pediátricas.
Resultado:
Se detecta un producto de ARN quimérico de aproximadamente 260 a 290 pares de
bases.
Sitio creado por INSTITUTO DE ESTUDIOS
BIOQUIMICOS.en el año 1997 Laboratorio de Análisis Clínicos de Alta
Complejidad - Calle: Necochea 310 - Ciudad de Resistencia - CP 3500 Provincia
del Chaco - República Argentina - Tel - Fax: (0054) 3722 426541/423143
